Szüneteltessék az oltást a Janssen-vakcinával – javasolta kedden az amerikai gyógyszerfelügyeletért felelős hatóság (FDA).
A SkyNews-ra hivatkozva azt írja az Index, hogy a Johnson & Johnson oltóanyagával a vérrögképződéses esetek miatt állítják le az oltakozást. Mint írják, egyelőre rendkívül ritkának tűnnek ezen esetek, azonban amíg ki nem értékelik azokat, a Janssen-vakcina felfüggesztését javasolják.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a Johnson and Johnson gyógyszeripari vállalata, a Janssen által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyaggal végzett oltásokat követően jelentett nagyon ritka vérrögképződéses esetek kivizsgálását – közölte az uniós gyógyszerügynökség pénteken.
Eközben Magyarországra ma érkezett a Janssen első szállítmánya, amelyet Müller Cecília országos tiszti főorvos is megerősített az operatív törzs keddi tájékoztatóján. György István, az Országos Oltási Munkacsoport vezetője elmondta: „az egydózisú Janssen-oltóanyagból 28 800 adag érkezett, ezeket az oltóbuszokon fogják használni.
Az oltóbuszokon egyelőre a katonákat oltják, jövő héttől azonban visszatérnek a kistelepülésekre. Az egydózisú vakcinával Tolna megyében oltanak majd először.”
Az FDA és az Amerikai Járványügyi és Betegségmegelőzési Központ (CDC) közös közleményt adott ki, amelyben a Janssen-vakcinával való oltás átmeneti felfüggesztését kérik a hatóságoktól. Bár az oltóanyag és a vérrögképződés között egyelőre nem állapítottak meg összefüggést, az eseteket kivizsgálják.
A Reuters hírügynökség információi szeirnt az említett hat eset mindegyike 18 és 48 év közötti nő volt, egyikük azóta meghalt, egy másikukat kritikus állapotban szállították kórházba New Yorkban. Mind a hat esetben közel két hét telt el a vérrögképződés és az oltás között.
Az amerikai hatóságok kedden és szerdán is kivizsgálják a vakcinát és annak hatásait, és várhatóan csütörtökön számolnak be a fejleményekről. Forrás: Index
Borítókép: Facebook
